成都全自動運(yùn)動粘度測定儀廠家

精密度意味著煤質(zhì)儀器量熱儀的平行性好，但不等于煤質(zhì)化驗(yàn)儀器量熱儀準(zhǔn)確性好和再現(xiàn)性好，而煤質(zhì)化驗(yàn)儀器量熱儀準(zhǔn)確性好，則可以保證精密度高，再現(xiàn)性好。 環(huán)境溫度與煤質(zhì)分析儀器量熱儀 煤質(zhì)分析儀器量熱儀就結(jié)構(gòu)而言，通常由內(nèi)、外桶兩層組成，外桶外面即為環(huán)境。 當(dāng)環(huán)境溫度穩(wěn)定在某個點(diǎn)不變，且外桶溫度與環(huán)境溫度充分一致時(shí)，量熱儀測熱體系的熱容量是確定的，可以獲得再現(xiàn)性和準(zhǔn)確性都不錯的測試結(jié)果。但在大多數(shù)情況下，長期保證環(huán)境溫度穩(wěn)定是不現(xiàn)實(shí)的。環(huán)境溫度的上升或下降，使外桶吸熱或放熱。由于吸熱和放熱性質(zhì)不同，而且每次的激烈程度不確定，過程漫長，在此過程中，即使外桶溫度讀數(shù)相同，儀器熱容量也可能相差很大，導(dǎo)致測試結(jié)果準(zhǔn)確性降低，再現(xiàn)性變差。 如果外桶溫度受試驗(yàn)次數(shù)的影響，則與外桶溫度不受試驗(yàn)次數(shù)影響的儀器相比，其熱容量的不確定性增加。

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1、爐體須放置水平位置，然后將硅碳管小心的插入剛玉外管內(nèi)，再將剛玉內(nèi)管插入硅碳管內(nèi)。2、在硅碳管噴鋁部位裝上電極卡，接上導(dǎo)線。3、調(diào)節(jié)控制箱位置，使攝像頭對準(zhǔn)高溫爐的觀測孔。注意：攝像頭與高溫爐觀測孔應(yīng)保持約25-30厘米的距離，避免距離太近、爐溫過高輻射造成攝像頭損壞。4、安裝高溫爐的硅碳管和內(nèi)套管，將熱電偶從爐體后部插入高溫爐內(nèi)套管中恒溫區(qū)內(nèi)（一般在正中間），調(diào)節(jié)熱電偶尾端使熱電偶位于內(nèi)套管上部，連接高溫爐硅碳管的兩極控制后板上的負(fù)載接線柱。5、用隨機(jī)配備的電纜線將控制箱上的視頻、控制插頭與計(jì)算機(jī)上的對應(yīng)插頭連接起來。6、連接熱電偶兩極與控制箱熱電偶兩極接口。7、用電纜線將電源接在控制箱上的“電源”接線柱上。

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煤在一定的溫度（850℃±10℃）下，其中所有可燃物完全燃盡，同時(shí)，礦物質(zhì)發(fā)生一系列分解、化合等復(fù)雜反應(yīng)后留下來的殘留物，這些殘留物稱為灰分產(chǎn)率，通常稱灰分。煤灰中所含元素多達(dá)60多種，其中含量較多的有硅、鋁、鐵、鎂、鈣、鈉、鉀、硫、磷、鈦等。這些元素在灰中主要以氧化物形態(tài)存在，只有極少數(shù)為硫酸鹽形態(tài)存在。煤中灰分的來源主要有三個方面：.原生礦物質(zhì)，是成煤植物中所含的無機(jī)元素，主要為堿金屬的鹽類，含量極少；次生礦物質(zhì)，是煤形成過程中溶有各種鹽類的水滲入煤層而混入或與煤伴生的礦物質(zhì)，含量也較少；外來礦物質(zhì)，是煤炭開采過程中混入的礦物質(zhì)。 煤中礦物質(zhì)主要包括粘土、方解石（碳酸鈣）、黃鐵礦（或白鐵礦）、硫酸鹽和氧化物以及其他一些伴生礦稀散元素等。原生礦物質(zhì)和次生礦物質(zhì)稱內(nèi)在礦物質(zhì)，這兩種礦物質(zhì)很難用選煤方法除去。由它們所形成的灰分叫內(nèi)在灰分。

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煤樣須是≤0．2mm的空氣干燥煤樣，灰化煤樣用灰皿中的煤樣應(yīng)保證少于 0．15g／cm2并用慢速灰化法灼燒至恒重。否則，會因黃鐵礦氧化不完全和碳酸鹽分解不完全等原因，使灰成分發(fā)生變化，導(dǎo)致結(jié)果也發(fā)生變化?；覙恿６纫欢ㄒ弦笞茻阒睾蟮幕覙樱瑧?yīng)研磨至≤0．1 mm，否則，過粗灰樣，制作的灰錐就疏松，其測值偏低。另外，過完灰樣的篩子須清洗干燥后再過第 2個灰樣，以防止灰樣污染影響測值。注意熱電偶端頭與灰錐間的距離熱電偶端頭距離灰錐應(yīng)為2mm左右。若太近，端頭可能與灰錐粘連，無法判斷其熔融溫度；若太遠(yuǎn)，端頭所測溫度與灰錐所在部位實(shí)際溫度不符，使結(jié)果不準(zhǔn)。碳物質(zhì)及其量應(yīng)合適用封碳法調(diào)試爐內(nèi)氣氛，碳物質(zhì)及量的選擇應(yīng)合適。一般，氣疏型的，在剛玉舟中間放置石墨粉 15～20g，兩端放置無煙煤40～ 50g。

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電解池的上蓋要旋緊，密封圈老化，各個進(jìn)出孔處 開膠，都是造成漏氣的原因。 電解池內(nèi)四個極片，兩個小的一組，為指示電極 兩個大的一組，為電解電極。指示電極起感受電解液滴定情況并進(jìn)而控制電解電極進(jìn)行滴定的作用。如果任一個電極出毛病，都將造成實(shí)驗(yàn)無法進(jìn)行。所以一定要保證四個極片表面的潔凈，其封膠處不得開裂。 若指示電極極片與其引線斷開（如封膠開裂時(shí)）將造成電解電極持續(xù)電解，不能停止。電解液發(fā)紅，屏幕飛快計(jì)數(shù)（即使不放煤樣），其表面粘污也是這樣現(xiàn)象：若電解電極極片與其引線斷開，將造成做樣時(shí)電解液越來越白，但屏幕始終不計(jì)數(shù)，即相當(dāng)于電解開關(guān)關(guān)閉狀態(tài)。其表面粘污則表現(xiàn)為電解遲頓，即液體很白時(shí)電解才突然開通，測定結(jié)果嚴(yán)重偏低且不穩(wěn)定。 處理辦法：對表面粘污的，可做清潔處理。對開膠導(dǎo)致斷開的，可將殘膠剔除，取下與極片相連的塑料管，清洗其內(nèi)壁，更換已腐蝕的引線部分，重新焊接，封膠，不可將裂口封膠了事，因其內(nèi)部可能已積存電解液，引線已被腐蝕，與極片不通。

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一般分析煤樣水分的測定有下列三種方法，今分述于下：.通氮干燥法（適用于所有煤種）用預(yù)先干燥和稱量過的稱量瓶，稱取粒度小于0.2mm以下的空氣干燥煤樣1g±0.1g（準(zhǔn)確到0.0002g），放入預(yù)先通入干燥氮所，并已加熱到105-110℃的干燥箱中，煙煤干燥1.5h，褐煤和無煙煤干燥2h.取出冷卻稱量，并進(jìn)行檢查性干燥。甲苯蒸餾法（適用于所有煤種） 稱取0.2mm空氣干燥煤樣25g，放入圓底燒瓶中加入甲苯共同煮沸，分餾出的液體收集于水分測定管中，待分層后，量出水的體積（ml)。以水的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)作為水分含量?？諝飧稍锓ǎㄟm用于煙煤和無煙煤） 稱取一定量的空氣干燥基煤樣（1g±0.1g），置于預(yù)先鼓風(fēng)并加熱到105-110℃的干燥箱中，在一直鼓風(fēng)的條件下煙煤干燥1h，無煙煤干燥1-1.5h。取出、冷卻、稱量，再進(jìn)行檢查性干燥。